Descrizione prodotto
<p xss="removed"><span xss="removed"><span xss="removed"><strong xss="removed">Forme del pacchetto</strong></span></span></p>
<ul xss="removed">
<li xss="removed"><span xss="removed"><span xss="removed">Blister</span></span></li>
<li xss="removed">bottiglie</li>
<li xss="removed">Dosaggio temporizzato</li>
</ul>
<p xss="removed"> </p>
<p xss="removed"><span xss="removed"><span xss="removed"><strong xss="removed">Etichette di prescrizione</strong></span></span></p>
<p xss="removed"><span xss="removed"><span xss="removed">La confezione di farmaci con obbligo di prescrizione medica viene spesso accompagnata da un'etichetta di droga. Anche se i farmaci vengono forniti con le istruzioni, è meglio che i pazienti parlino con il loro medico e il loro farmacista sull'uso di un farmaco. <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Drug_packaging#cite_note-Take_as_directed-12" xss="removed"><sup xss="removed">[12]</sup></a> <span> </span> Il paziente può quindi utilizzare l'etichetta per ulteriori informazioni e per idee su domande da porre al proprio fornitore di assistenza sanitaria. <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Drug_packaging#cite_note-Take_as_directed-12" xss="removed"><sup xss="removed">[12]</sup></a></span></span></p>
<p xss="removed"><span xss="removed"><span xss="removed"><strong xss="removed">L'etichetta di prescrizione di solito contiene queste informazioni:</strong> <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Drug_packaging#cite_note-Reading_labels-11" xss="removed"><sup xss="removed"><strong xss="removed">[11]</strong></sup></a></span></span></p>
<ul xss="removed">
<li xss="removed">nome della farmacia</li>
<li xss="removed">nome del medico che ha scritto la prescrizione</li>
</ul>
<ul xss="removed">
<li xss="removed">marca della droga</li>
<li xss="removed">nome generico del farmaco</li>
<li xss="removed">istruzioni per prendere il farmaco</li>
<li xss="removed">avvisi di sicurezza</li>
<li xss="removed">scadenza del farmaco</li>
<li xss="removed">nome paziente</li>
<li xss="removed">qualsiasi numero identificativo per la prescrizione</li>
<li xss="removed">data la prescrizione è stata riempita</li>
<li xss="removed">dose del farmaco</li>
<li xss="removed">numero di ricariche di farmaci consentite</li>
</ul>
<p xss="removed"><span xss="removed"><span xss="removed">Insieme all'etichetta sulla bottiglia, alcune farmacie possono fornire un "foglio informativo per il paziente".</span></span></p>
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Specifiche
Gli imballaggi farmaceutici sono altamente regolamentati ma con qualche variazione nei dettagli, a seconda del paese di origine o della regione. Diversi fattori comuni possono includere: la garanzia della sicurezza del paziente, la garanzia dell'efficacia del farmaco attraverso la shelf life prevista, l'uniformità del farmaco attraverso diversi lotti di produzione, la documentazione completa di tutti i materiali e processi, il controllo della possibile migrazione dei componenti dell'imballaggio nel droga, controllo della degradazione del farmaco da ossigeno, umidità, calore, ecc., prevenzione della contaminazione microbica, sterilità, ecc. L'imballaggio è spesso coinvolto nella dispensazione, nel dosaggio e nell'uso del prodotto farmaceutico. Anche la comunicazione del corretto uso e delle etichette di avvertimento sono regolate. L'imballaggio è parte integrante del prodotto farmaceutico.
